首页 >> 技术支持 >> 测序FAQ
第一部分

 

1. 样品准备问题

2. DNA测序样品用什么溶液溶解比较好?

3. 提供DNA测序样品时,提供何种形态的比较好?

4. 提供的测序样品为菌体时,以什么形态提供为好?

5. 与测序引物有关的问题:

 

第二部分

 

6. 出现套峰的原因是什么?

7. 怎样选择(设计)测序用引物?

8. PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别?

9. 测序结果不到800BP还照常收费了,为什么?

10. 为什么找不到我的PCR引物?

 

第三部分

 

11. 我的基因序列与标准序列为什么有差别?

12. 过短的PCR产物为什么不适于直接测序?

13. 用测序的方法检测点突变可靠吗?

14. 我要求5’到3’正向测序,为什么你们给我的序列是反的?

15. 我的样品在你们所说的可靠范围内有一处存在疑问,能否重新测一次?

 

第四部分

 

16. 我的样品送测序前已经鉴定过了,有插入片段的,为什么你给我的测序结果是一个空质粒?

17. DNA片段很长,一个反应读不到头,怎么办?

18. 我的样品你们已经测通了,但为什么在overlap区有这么多的错配,给出的全序列和单个报告也称作差异,我该相信谁?

19. 你们为什么在primer walking时总将引物设计的那么靠前?

20. 我有一个4KB的PCR片段,希望你们帮我测通。

21. 测序完成后,测序样品和引物将如何处理(或保存)?

22. 造成测序结果中N值较多原因

 

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