首页 >> DNA合成 >> 引物使用说明及质量投诉约定
1.       本OligoDNA是以OD260为单位来计量的,是指在1ml体积1cm光程标准比色皿中,260nm波长下吸光度为1A260nm 的Oligo溶液定义为1OD260单位。根据此定义,1OD260单位相当于33µg的OligoDNA,您可根据此数据和您的OligoDNA分子量计算得到摩尔数,以此计算不同摩尔浓度的溶液。
2.       本公司提供的序列报告中分子量计算公式如下: MW=(A碱基数×312)+(C碱基数×288)+(G碱基数×328)+(T碱基数×303)-61。
例如 :TGGGCGGCGGTGGTGTTACGT 
MW=(1×312)+(3×288)+(11×328)+(6×303)-61=6541
3.       OligoDNA的分子量还可以用以下近似方法计算: OligoDNA中的每个脱氧核苷酸碱基的平均分子量近似为324.5,则一条OligoDNA的分子量=碱基数×324.5。例如,您得到一管标为1OD260nm的20 个碱基OligoDNA
分子量=20×324.5=6490
质量数=1×33=33µg
摩尔数=33/6490=0.0051µmol
4.       我们的引物在出厂时都标有1OD 相当于多少µmol 的计算结果,进行稀释时的引物加水量可以按以下公式计算:
      稀释成100pmol/µl时:1OD引物的加水量(µl=1OD相当于µmol ×10000
例如:您拿到的引物DNA合成报告单上标有1OD≈0.0035µmol,包装量是1OD/管,如果您希望将引物浓度定为100pmol/µl(µmol/L),那么只需用35µl无核酸酶的双蒸水将1OD的引物干粉溶解即可。
5.       由于OligoDNA呈很轻的干膜状附在管壁上,打开时极易散失,所以打开管子前请先离心,然后再慢慢打开管盖,溶解时请加足量水后盖上管盖,充分上下振荡5-10分钟。
6.       需对OligoDNA作电泳分析,必须采用含7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶电泳和1倍TBE Buffer,琼脂糖电泳不适于OligoDNA电泳,另外为防止加样时的扩散和二级结构影响,样品上样前必须加饱和尿素处理再上样。
7.       OligoDNA的5’端和3’端均为羟基,若需磷酸基团的则要另外再处理或直接在合成时于5’和3’端标上磷酸。
8.       由于溴化乙锭对单链寡聚DNA的染色效果与DNA的结构和长度关系密切,相等OD值的不同OligoDNA样品染色后深浅可大不相同,若电泳后EB染色不出现条带或出现的条带很浅,您可将电泳凝胶于荧光板上再在紫外灯下观察,往往会看到明亮的绿色荧光背景下清晰的黑色条带;若无此条件,也可用紫外分光光计度对OD值进行检测。
9.       干粉状态的OligoDNA可长期贮存。溶解后建议分装成若干管,-20℃保存,用一管取一管。溶解后的引物4℃保存不超一周为宜。
10.   一个月内本产品有质量问题免费重合,超过一个月不再受理重合事宜。如果引物出现质量问题,按行业惯例,不承担引物合成以外的损失。
11.   如有疑问欢迎垂询。TEL:010-62976446/62969389  FAX:010-62961251 E-mail:sunbio@sunbiotech.com.cn
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