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基因与健康 | 基因与疾病

基因与健康

 基因与疾病 

基因是人类遗传信息的化学载体,决定我们与前辈的相似和不相似之处。研究结果表明,人类绝大多数疾病都与基因有关。人与人之间基因99.9%相同,但正是那剩余的0.1%的差异,造成了人与人之间健康状况的差异。现代分子生物医学证明,某种基因型的人群更容易出现某种类型的健康问题,这些异常可能来自遗传,也有可能在生活中受有害环境因素诱发。
在基因“工作”正常的时候,我们的身体能够发育正常,功能正常。如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,则可以引起发育异常、疾病,甚至死亡。
健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。
基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
现代医学研究证明,除外伤外,几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样,人体中正常基因也分为不同的基因型,即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同,敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外,单独由异常基因直接引起疾病,被称为为遗传病。
可以说,引发疾病的根本原因有三种:
(1)遗传的基因缺陷;
(2)正常基因与环境之间的相互作用;
(3)基因的后天突变。
 
绝大部分疾病,都可以在基因中发现病因。基因通过其对蛋白质合成的指导,决定我们吸收食物,从身体中排除毒物和应对感染的效率。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因由父亲或母亲遗传获得。
第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
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