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肿瘤基因检测为个体化治疗指明方向

 临床医生在肿瘤治疗中发现,人体肿瘤千差万别,即使是同一个部位的肿瘤,治疗效果和方法也应因人而异,这种因人、因病而采取的不同治疗方法称为个体化治疗个体化治疗就是通过检测患者肿瘤组织中的特定基因信息,依据人体的基因不同来选择合适的治疗方案和药物,使得治疗更有针对性,既有效避免患者产生不良反应,还为患者争取更多医治时间,节省费用。

 

发现受体

现代生物医学研究发现,在肿瘤细胞膜或细胞内结构上,往往有某些特殊结构点,例如上皮生长因子受体(egfr)、血管内皮生长因子受体(vegfr)、雌激素受体(er)、孕激素受体(pr)、her2基因、cd20受体等。这些受体多半在肿瘤细胞表面多、正常细胞表面少;其次可以被某些药物特异性识别并结合,从而成为这些药物追踪、打击的靶点。这类药物一旦结合上去,就会像钥匙插入锁眼一般启动肿瘤细胞内的死亡信号而杀死肿瘤,同时很少损伤正常细胞。因此,这类药物被称为靶向药物,其相应的治疗也被称为靶向治疗。例如:egfr抑制剂、抗血管生成治疗药物、雌激素拮抗剂、her2基因抑制剂、cd20单克隆抗体等,已广泛应用于肺癌乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。因此肿瘤科医生往往会在手术切除后检查肿瘤组织标本、了解其受体或者基因表达的高、低,为制定以后的治疗方略提供参考。  

 

找到通路

随着基因分子水平研究的不断深入,越来越多的肿瘤细胞信号通路被发现,大量临床研究表明,通路中的特定基因的扩增/突变/表达状态与靶向、化疗药物的有效性密切相关。因此,临床上检测这些通路中特定基因的扩增/突变/表达情况,能针对性地为每位患者量身定做一套最适合的治疗方案,从而最大程度地提高治疗的有效率,减少药物的毒副作用,避免用药不当贻误治疗时机。

  

减少试错

药物反应的个体差异是普遍存在的临床现象。在经历了医生个体经验、大规模临床试验的群体经验之后,现代医学进入到科学化的患者个体化医学阶段。目前医生经常采用试错的方法,即给病人使用常用的化疗药物,如果无效,再调换另一种化疗药物。在这一过程中,病人不仅可能无效,而且可能出现严重甚至致命的不良反应。任何一种药物在人体内,都经过吸收、分布、代谢、排泄等过程。其中至关重要的分布、代谢环节,每个人在药物代谢酶、转运体以及药物受体等方面存在差异,而这些差异的根源在于基因的差异。这些药物相关基因,在不同人体直接的差异,导致每个人对药物的不同疗效,乃至不同的不良反应。通过检测药物相关基因,可以科学地而非试错决定用药。临床上传统化疗药物总体有效率在30%-40%,大多数采用不敏感的化疗药物或不准确的药物和剂量,不仅达不到预期的治疗效果,而且还会产生毒副作用,同时浪费医疗资源,加重患者经济负担。而通过基因检测筛选出合适的病人,将肿瘤基因突变定位,确定其机体药物代谢能力,可以给予肿瘤患者准确的药物和剂量,提高治疗效果。美国临床肿瘤年会发布的研究结果表明,超过80%的医生在肿瘤基因测试后改变了原来的治疗方式。  

 

确定方案

肿瘤基因检测是针对癌症等致命性疾病的伴随诊断,通过测定某些特定的基因序列位点,例如:肺癌kras突变和egfr突变,在众多药物或治疗方案中找到对特定患者有效的药物或方案。肿瘤基因检测为癌症治疗模式带来了翻天覆地的变化,癌症治疗开始迈入个性化治疗的新天地。  

 

三博基因检测项目包括:

 

癌症心脑免疫代谢肥胖等遗传易感基因检测,防癌抑癌能力基因检测自身免疫防御能力基因检测解毒、排毒能力基因检测

正常人常用药用药剂量基因检测癌症靶向用药基因检测结核病用药基因检测

家族遗传病筛查(狐臭、帕金森、马凡氏、APC家族性肠息肉等200多种),

精神健康基因检测(强迫症、狂躁症、自闭症、焦虑抑郁症、自杀倾向);

男女性格配对基因检测美女美容方略基因检测生活习惯基因检测

儿童天赋基因检测健康能力因检测

 

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